Новости

Бэла Юрьевна Кафенгауз и проект «Поддержка семей, имеющих детей с синдромом Смит-Магенис» стали победителями Третьей ежегодной Премии родительских инициатив «Личное дело» им. Ольги Александровны Власовой.

Желаем хороших учителей, новых друзей и успехов в учебе!

Поздравляем с днем рождения  Соню (33 года), Амину ( 17 лет), Женю (17 лет), Машу (14 лет), Аню (13 лет) и Катю (10 лет), а также их родителей, братьев и сестер!

Дорогие друзья! Поздравляем всех Вас с началом нового учебного года! И особенно - наших первоклассников!

22 декабря 2016 г. состоялась Рождественская ярмарка «Особых мастерских» Технологического колледжа № 21. Предлагаем Вашему вниманию фото с этой ярмарки. Ярмарка проходила в мастерских на всех 4-х этажах колледжа.

Школа для нас — это не только новые знания и навыки, но и общение с друзьями и нашими прекрасными учителями.

28-30 июля 2016 года в городе Сент-Луис (штат Миссури, США) состоялась 9-я Международная конференция PRISMS «Наведение мостов надежды» ("Building Bridges of Hope"). В конференции приняли участие более 300 членов SMS сообщества со всего мира, включая Францию, Австралию, Канаду, Мексику, Исландия, Норвегия, Соединенное Королевство, а так же более чем 35 штатов США.

Здравствуйте! Меня зовут Вера, мне 29 лет, я врач, в настоящее время живу в Нью-Йорке. Моя старшая сестра Соня болеет синдромом Смит-Магенис, она живёт в Москве вместе с родителями - Бэлой Кафенгауз и Александром Цетлиным. Вы их хорошо знаете так как они являются основателями этого сайта и нашего маленького российского СМС сообщества.

Как устроены российские психоневрологические интернаты.

Годовой отчет американской ассоциации «PRISMS» (Parents and Researchers Interested in Smith Magenia Syndrome).

Недавно я получила последний номер «Spectrum» (v.16, is.4) — новостной журнал американской ассоциации «Prisms». Мое внимание привлекли две статьи, посвященные жизни взрослых девушек с СМС. — Карлы и Молли.

Сколько насчитывает членов ассоциация «PRISMS»?

Удалось завязать контакт с руководством «PRISMS» («Parents and Researchers Interested in Smith-Magenis Syndrome»).